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Klinische Studien

EMERALD-2

PrüfplancodeISRCTNEudraCTClinicaltrials.govDRKS
Durvalumab - D910DC000012018-004105-85NCT03847428

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study of Durvalumab Monotherapy or in Combination With Bevacizumab as Adjuvant Therapy in Patients With Hepatocellular Carcinoma Who Are at High Risk of Recurrence After Curative Hepatic Resection or Ablation

Status: Aktiv

Studienziel / Fragestellung

Diagnose

Studiendesign

  • Phase III
  • Multizentrisch
  • Randomisiert
  • Dreiarmig
  • Doppelblind
  • Placebo-kontrolliert

Intervention

 Arm A: Durvalumab 1120 mg (Q3W) + bevacizumab 15 mg/kg (Q3W)
 Arm B: Durvalumab 1120 mg (Q3W) + bevacizumab placebo (Q3W)
 Arm C: Durvalumab placebo (Q3W) + bevacizumab placebo (Q3W)

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

AstraZeneca AB

    Prüfzentren

    Klinik für Gastroenterologie und Hepatologie

    Status

    Aktiv

    Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

    Dr. med. Dirk Waldschmidt

    Für den Notfall

    In einem Notfall benötigen Sie rasche Hilfe. Dazu gibt es die folgenden Möglichkeiten:

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    CIO Köln Bonn

    Standort Köln:
    Universitätsklinikum Köln
    Telefon: 0221 / 478-0

    Standort Bonn:
    Universitätsklinikum Bonn
    Telefon: 0228 / 287-15332

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