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Klinische Studien

CDRB436G2201

PrüfplancodeISRCTNEudraCTNCT (clinicaltrials.gov)DRKS
CDRB436G22012015-004015-20NCT02684058

CDRB436G2201: Novartis Phase-II-Studie mit Dabrafenib bei HGG

Status: Aktiv

Studienziel / Fragestellung

Diagnose

Patientenmerkmale

Alter

6-17

Studiendesign

  • Phase II
  • Multizentrisch
  • Prospektiv
  • Einarmig
  • Open Label

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Novartis Pharma GmbH

  • Tel. 0911 2730
  • Fax 0911 27312683

Leiter der klinischen Prüfung

Prof. Dr. med. Olaf Witt

Prüfzentren

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

Durchführendes Studienzentrum

Status

Aktiv

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

Prof. Dr. med. Matthias Fischer

Stellvertretender Prüfer

  • Dr. med. Barbara Hero
  • Prof. Dr. med. Thorsten Simon
  • Dr. med. Marc Hömberg

Ärztliches Mitglied der Prüfgruppe

  • Dr. med. Pablo Landgraf
  • Dr. med. Claudia Potthoff
  • Dr. med. Boris Decarolis

Studienkontakt im Prüfzentrum

Für den Notfall

In einem Notfall benötigen Sie rasche Hilfe. Dazu gibt es die folgenden Möglichkeiten:

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CIO Köln Bonn

Standort Köln:
Universitätsklinikum Köln
Telefon: 0221 / 478-0

Standort Bonn:
Universitätsklinikum Bonn
Telefon: 0228 / 287-15332

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