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Klinische Studien

AMG510-20170543

PrüfplancodeISRCTNEudraCTNCT (clinicaltrials.gov)DRKS
2018-001400-11NCT03600883

Status: Aktiv (Rekrutierung geschlossen)

Studienziel / Fragestellung

Diagnose

Fortgeschrittene KRAS p.G12C-mutierte solide Tumoren (NSCLC, CLC und andere solide Tumore)

Patientenmerkmale

Stadium

IIIb/IV

Alter

18-100

Einschlusskriterien

 

 

Ausschlusskriterien

 

 

 

Studiendesign

  • Phase II
  • Multizentrisch
  • Prospektiv
  • Einarmig
  • Open Label

Intervention

AMG 510 wird als Tablette täglich oral verabreicht.

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Amgen Inc.

  • Tel. 805-447-1000

Leiter der klinischen Prüfung

Univ.-Prof. Dr. med. Martin Schuler

Prüfzentren

Klinik I für Innere Medizin

Durchführendes Studienzentrum

Status

Aktiv (Rekrutierung geschlossen)

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

Univ.-Prof. Dr. med. Jürgen Wolf

Stellvertretender Prüfer

  • PD Dr. med. Lucia Nogova

Ärztliches Mitglied der Prüfgruppe

  • Dr. med.univ. Theresa Westphal
  • Sophia Koleczko
  • Dr. Sebastian Michels
  • Dr. med. Matthias Scheffler
  • Jan-Phillip Weber (geb. Stümpel)

Studienkontakt im Prüfzentrum

Für den Notfall

In einem Notfall benötigen Sie rasche Hilfe. Dazu gibt es die folgenden Möglichkeiten:

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CIO Köln Bonn

Standort Köln:
Universitätsklinikum Köln
Telefon: 0221 / 478-0

Standort Bonn:
Universitätsklinikum Bonn
Telefon: 0228 / 287-15332

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